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PCR實(shí)驗(yàn)原理及反應(yīng)要素介紹

[2017/2/24]

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)

一、發(fā)展簡史

     聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(polymerase chain reaction,PCR)是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的

    1983年美國Mullis首先提出設(shè)想,1985年由其發(fā)明了聚合酶鏈反應(yīng),即簡易DNA擴(kuò)增法,意味著PCR技術(shù)的真正誕生。

二、實(shí)驗(yàn)原理

    類似于DNA的體內(nèi)復(fù)制。

首先待擴(kuò)增DNA模板加熱變性解鏈,隨之將反應(yīng)混合物冷卻至某一溫度,這一溫度可使引物與它的靶序列發(fā)生退火,再將溫度升高使退火引物在DNA聚合酶作用下得以延伸。這種熱變性-復(fù)性-延伸的過程就是一個PCR循環(huán)。

PCR過程是由變性,退火,延伸3個步驟組成的不斷重復(fù)的過程。標(biāo)準(zhǔn)的PCR過程分為三步:

1.DNA變性(90℃-96℃):雙鏈DNA模板在熱作用下,氫鍵斷裂,形成單鏈DN

2.退火(復(fù)性)(40℃-65℃):系統(tǒng)溫度降低,引物與DNA模板結(jié)合,形成局部雙鏈。

3.3.延伸(68℃-75℃):在Taq酶(在72℃左右最佳的活性)的作用下,以dNTP為原料,從引物的5′端→3′ 端延伸,合成與模板互補(bǔ)的DNA鏈。

每一循環(huán)經(jīng)過變性、退火和延伸,DNA含量既增加一倍。

三、PCR反應(yīng)要素:

  1. DNA模版:可以是雙鏈、單鏈、提取染色體的DNA、克隆的質(zhì)粒DNA,
  2. 引物:一對寡聚DNA,分別與模板兩側(cè)的3’端序列互補(bǔ),可使DNA序列得到擴(kuò)增
  3. DNA聚合酶(TaqDNA聚合酶):催化DNA合成,
  4. 緩沖液:提供DNA合成反應(yīng)所需的PH,離子強(qiáng)度等環(huán)境
  5. 4種單核苷酸:dNTP,提供DNA合成原料
  • 實(shí)驗(yàn)材料

     PCR擴(kuò)增儀、PCR反應(yīng)管、PCR離心管、移液器、凝膠電泳設(shè)備、冰盒、離心機(jī)

     模板、PCR引物、TaqDNA聚合酶、dNTP反應(yīng)緩沖液、Mg2+、ddH2O。

 

  • PCR反應(yīng)體系
  1.   以DNA為模板的反應(yīng)體系:

  模板:DNA102~105拷貝

  引物

  底物:4種dNTP

  TaqDNA聚合酶

  緩沖液

  體積:

  1.   以mRNA為模板的反應(yīng)(逆轉(zhuǎn)錄PCR)

  模板:RNA

  引物:oligo(dT)12~18

  底物:4種dNTP

  逆轉(zhuǎn)錄酶

  緩沖液

  其他試劑:RNA酶抑制劑,MgCl2.DTT.


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